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Flomax (Vi-Uril) Flomax se utiliza para tratar la próstata agrandada (hiperplasia benigna de próstata [BPH]). Flomax es un alfa-bloqueante. Funciona al relajar los músculos de la próstata y la vejiga, lo que ayuda a mejorar el flujo de orina y reduce los síntomas de la HPB. Utilice Flomax como lo indique su médico. Tome Flomax por la boca 30 minutos después de comer la misma comida cada día. Flomax tragar entero. No rompa, triture, mastique, o abra las cápsulas antes de ingerirlo. Si se olvida una dosis de Flomax, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Si se salta más de 2 dosis de Flomax, póngase en contacto con su médico para obtener instrucciones. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Flomax. Flomax tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Flomax fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: tamsulosina. NO utilice Flomax si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Flomax el paciente es una mujer o un niño usted está tomando otro bloqueador alfa (por ejemplo, prazosina). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Flomax. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos u otras sustancias si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a cualquier medicamento sulfonamida (sulfa), como la acetazolamida, celecoxib, ciertos diuréticos (por ejemplo, hidroclorotiazida), sulfonilureas (por ejemplo, gliburida), probenecid, sulfametoxazol, valdecoxib, o zonisamida. si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, o presión arterial alta o baja, o el cáncer de próstata si va a someterse a una cirugía ocular. Algunos medicamentos pueden interactuar con Flomax. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los alfa-bloqueadores (por ejemplo, prazosina) inhibidores de la fosfodiesterasa o (por ejemplo, sildenafil) porque pueden producirse síntomas de la presión arterial baja (por ejemplo, mareos intensos, mareos, desmayos) antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), inhibidores de la recaptación específica cimetidina, o de serotonina (por ejemplo, fluoxetina), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Flomax Warfarina, ya que el riesgo de efectos secundarios puede aumentar. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Flomax puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Flomax puede provocar somnolencia, mareos, visión borrosa, mareo o desmayo. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Flomax utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Flomax puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras durante 12 horas después de la primera dosis de Flomax o después de cualquier aumento de la dosis. Informe a su médico o dentista que usted toma Flomax antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Flomax rara vez puede causar una erección prolongada y dolorosa. Esto podría ocurrir incluso cuando no está teniendo relaciones sexuales. Si esto no se trata de inmediato, podría llevar a problemas sexuales como la impotencia permanentes. Contacte a su médico de inmediato si esto sucede. Usted necesita tener chequeos regulares con su médico mientras esté usando Flomax. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Flomax es para su uso por hombres solamente y no debe ser utilizado por mujeres. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Dolor de espalda; visión borrosa; tos; disminución de la capacidad sexual; Diarrea; mareo; somnolencia; aturdimiento; secreción o congestión nasal; inflamación del seno; problemas para dormir; debilidad. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); Dolor de pecho; desmayo; fiebre, escalofríos o dolor de garganta persistente; latido del corazón irregular; , Erección prolongada y dolorosa; grave de mareo persistente. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Kamagra Gold Sólo $ 2.82 COMPRAR píldora Propiedades Tamsulosina se usa para tratar la hiperplasia prostática benigna (HPB) también conocida como la ampliación benigna de la próstata (ABP). Este medicamento ayuda a controlar sus síntomas, disminuir la retención urinaria y reducir su riesgo de necesitar la cirugía. Dosificación y la dirección Tome Flomax por la boca con un vaso de agua, con o sin alimentos. Evitar cortar, triturar o masticar este medicamento. Consulte a su médico sobre la dosis adecuada para usted. Antes de tomar Flomax diga a su médico o farmacéutico si usted es alérgico a tamsulosina; o si tiene otras alergias. Como este medicamento puede ser absorbido por la piel, las mujeres que están embarazadas o que pueden quedar embarazadas no deben manipular este medicamento. Contraindicaciones Flomax no debe ser utilizado por mujeres o niños así como por los pacientes que han demostrado una reacción de hipersensibilidad a Finasteride. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son mareo, debilidad extraordinaria, somnolencia, dificultad para dormir, visión borrosa, nariz congestionada, o problemas de eyaculación. Deje de tomar Flomax y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios serios: erección de pene dolorosa y que dura 4 horas o más largo, somnolencia o mareo severo. Una reacción alérgica muy grave ocurre raramente. En caso de que usted note los efectos no mencionadas arriba, llame a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos se han identificado interacciones farmacológicas de importancia clínica. Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos y productos herbales / usted puede usar antes de usar este medicamento. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si ve que es prácticamente la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No tome su dosis dos veces. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No los guarde en el baño. Mantenga todos los medicamentos lejos de los niños y animales domésticos. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información sobre el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Flomax se utiliza para tratar la próstata agrandada (hiperplasia benigna de próstata [BPH]). Flomax es un alfa-bloqueante. Funciona al relajar los músculos de la próstata y la vejiga, lo que ayuda a mejorar el flujo de orina y reduce los síntomas de la HPB. Utilice Flomax como lo indique su médico. Tome Flomax por la boca 30 minutos después de comer la misma comida cada día. Flomax tragar entero. No rompa, triture, mastique, o abra las cápsulas antes de ingerirlo. Si se olvida una dosis de Flomax, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Si se salta más de 2 dosis de Flomax, póngase en contacto con su médico para obtener instrucciones. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Flomax. Flomax tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Flomax fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: tamsulosina. NO utilice Flomax si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Flomax el paciente es una mujer o un niño usted está tomando otro bloqueador alfa (por ejemplo, prazosina). Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Flomax. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos u otras sustancias si ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a cualquier medicamento sulfonamida (sulfa), como la acetazolamida, celecoxib, ciertos diuréticos (por ejemplo, hidroclorotiazida), sulfonilureas (por ejemplo, gliburida), probenecid, sulfametoxazol, valdecoxib, o zonisamida. si usted tiene un historial de problemas hepáticos o renales, o presión arterial alta o baja, o el cáncer de próstata si va a someterse a una cirugía ocular. Algunos medicamentos pueden interactuar con Flomax. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Los alfa-bloqueadores (por ejemplo, prazosina) inhibidores de la fosfodiesterasa o (por ejemplo, sildenafil) porque pueden producirse síntomas de la presión arterial baja (por ejemplo, mareos intensos, mareos, desmayos) antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol), inhibidores de la recaptación específica cimetidina, o de serotonina (por ejemplo, fluoxetina), porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Flomax Warfarina, ya que el riesgo de efectos secundarios puede aumentar. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Flomax puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Flomax puede provocar somnolencia, mareos, visión borrosa, mareo o desmayo. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Flomax utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Flomax puede causar mareos, aturdimiento o desmayo; alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, o fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras durante 12 horas después de la primera dosis de Flomax o después de cualquier aumento de la dosis. Informe a su médico o dentista que usted toma Flomax antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Flomax rara vez puede causar una erección prolongada y dolorosa. Esto podría ocurrir incluso cuando no está teniendo relaciones sexuales. Si esto no se trata de inmediato, podría llevar a problemas sexuales como la impotencia permanentes. Contacte a su médico de inmediato si esto sucede. Usted necesita tener chequeos regulares con su médico mientras esté usando Flomax. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Flomax es para su uso por hombres solamente y no debe ser utilizado por mujeres. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Dolor de espalda; visión borrosa; tos; disminución de la capacidad sexual; Diarrea; mareo; somnolencia; aturdimiento; secreción o congestión nasal; inflamación del seno; problemas para dormir; debilidad. 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Kaifer - Mentor Abstracto Esta tesis investiga la preparación y los estudios electroquímicos en una serie de novela redox dendrímeros híbridas activas. El autor también describe las cucurbitáceas [8] Uril (CB8) dendrímero mediada por auto-ensamblaje y su selección de tamaño mediante la aplicación de estímulos electroquímica externa. Además de esto, una serie de redox ácido activo, carboxílico dendrímeros terminados se depositan sobre óxido de indio y estaño (ITO) superficies. Las interacciones de superficie entre los dendrímeros y los óxidos de metal se caracterizaron por electroquímica, espectroscópicas, y métodos microscópicos de fuerza atómica. Además, el autor describe los estudios de comportamiento de reconocimiento molecular entre varios clientes activos redox y cucurbitáceas [7] Uril (CB7) en medios no acuosos. Por otra parte, el autor también describe los estudios de preparación y de la comunicación electrónica en una serie de derivados de triazina bisferrocenylamino. Tres capítulos de la presente tesis doctoral con aplicaciones de dendrímero en varios temas diferentes. Una introducción general a los dendrímeros se da en el Capítulo I, incluyendo una breve historia, características de construcción de dendrímeros, metodologías sintéticas, e incluyendo también sus aplicaciones generales sobre varios temas diferentes. Capítulo II describe la preparación y caracterización de una serie de nuevos redox dendrímeros híbridos activos. Estos dendrímeros consisten en un núcleo ferrocenylamino y dos series de dendrones populares (Fréchet y Newkome tipo). Curiosamente, el microambiente que rodea los residuos redox es finamente ajustable variando el tamaño de estos dos tipos de dendrones. Capítulo III se describen los estudios de reconocimiento molecular con redox seleccionado huéspedes activos y el CB7 anfitrión macrocíclico en medios no acuosos. El extremadamente fuerte interacción hospedador-huésped entre CB7 y ferrocenylmethyl-trimetilamonio (FA) en medios acuosos experimenta una pérdida sustancial estabilidad termodinámica cuando se transfiere a medios no acuosos. En marcado contraste con esto, el comportamiento de unión entre CB7 y el metil viológeno huésped dicatiónico (MV) presenta menos sensibilidad a la variación ambiental. Además, se realizaron los estudios electroquímicos bajo medios no acuosos. En general, CB7 anfitrión encapsulación de estos redox huéspedes activos en medios no acuosos induce diferente comportamiento electroquímico comparación con la de los medios acuosos. Por ejemplo, la respuesta voltamétrica cíclica de CB7 encapsulado FA en DMSO exhiben sustancial cambio de potencial catódico, que está frente al comportamiento en medios acuosos. Capítulo IV describe CB8 mediada por dendrímero autoensamblaje. Se sintetizaron una nueva serie de pi-donante que contiene dendrímeros tipo Newkome. Estos pi-donante que contiene dendrímeros se encuentran para formar complejos de transferencia de carga ternarios estables con otra serie de pi-aceptor (viológeno) dendrímeros que contienen. Por otra parte, una reducción de un electrón del residuo viológeno interrumpe los complejos de transferencia de carga y conduce al conjunto de atenuadores catión radical viológeno. Y, por lo tanto, puede resultar en la selección de tamaño sustancial entre estos dos tipos de conjuntos de dendrímero. Capítulo V describe la exploración de una serie de dendrímeros redox activos que poseen múltiples ácidos carboxílicos como grupos para unir a las superficies transparentes ópticos de vidrio recubierto de material semiconductor ITO anclaje de superficie. Los dendrímeros derivado diapositivas ITO se prepararon adicionalmente como electrodos de trabajo y los estudios electroquímicos posteriores revelaron que estos dendrímeros adsorben fuertemente sobre las superficies ITO. Especialmente, los electrodos ITO tratados con la segunda generación de exposiciones dendrímero comportamiento electroquímico bastante estable. Las coberturas de superficie de electrodos ITO tratadas con dendrímeros se estimaron mediante la integración actual. de fuerza atómica estudios microscópicos proporcionado ideas sobre variación topográfica de superficie antes y después de la deposición dendrímero. estudios de espectroscopia de infrarrojos revelaron aún más las interacciones químicas entre grupos de ácido carboxílico de dendrímero y las superficies de óxido de metal. Capítulo VI describe la preparación de una serie de derivados de triazina bisferrocenylamino base. estudios de RMN-1H y 13C-RMN espectroscópicas variables indican claramente que estos derivados de triazina bisferrocenylamino exhiben fenómenos rotamerization. Y, las temperaturas de coalescencia rotámeros están mediados por el tercer grupo sustituyente. La cristalografía de rayos X analiza revelar el carácter parcial de doble enlace entre el nitrógeno y el carbono amino triazina, que revelan la prueba estructural detrás de los fenómenos rotamerization. Además, los experimentos electroquímicos se realizan bajo dos conjuntos de condiciones experimentales. No se observa ninguna comunicación electrónica cuando se utiliza el hexafluorofosfato tetrabultylammonium tradicional (TBAPF6) como electrolito soporte. En marcado contraste con esto, se observa la comunicación electrónica entre los residuos bisferrocenyl utilizando tetrakis tetrabultylammonium (pentafluorofenil) borato (TBAB (C6F5) 4) como electrolito soporte. Sorprendentemente, la resistencia a la comunicación electrónica puede estar mediada por un tercer grupo sustituyente. estudios computacionales proporciona una visión de la geometría molecular y la estructura electrónica de las especies de valencia mixta. Mediante la combinación de las electrólito de soporte depende del comportamiento de comunicación electrónica, los estudios espectroscópicos de IR cercano y los resultados de cálculo, se concluye que, la comunicación electrónica entre los residuos bisferrocenyl en estos derivados de triazina investigados se produce a través del espacio interacciones metal-metal. Palabras clave Comunicación electrónica; El autoensamblaje; Cucúrbita [n] Uril; Redox activo dendrímero Un hidratado co-cristal de bis (μ-oxo-κ 2 O. O) bis [aquaoxodichloromolybdenum (VI)] con cucurbitáceas [6] Uril figuras [Mostrar resumen] [Hide abstract] RESUMEN: Im Jahre 1981 tauften und Mock Mitarbeiter das makrocyclische methylenverbrückte glicolurilo-Hexamer (CB [6]) auf den Namen "Cucurbituril" - da ihre Forma einem Kürbis ähnelt, bekanntesten dem Miembro der Cucurbitaceae-Familie in der Pflanzenwelt. En folgenden den Jahren wurden morir grundlegenden Bindungseigenschaften von CB [6] - Die Hohe Affinität und Selektivität sowie der von Einschluss Gästen - en bahnbrechenden Arbeiten der para grupos de Mock, Kim und Buschmann aufgezeigt; es folgten Anwendungen in der Wasseraufarbeitung, künstlichen Enzymen und molekularen Schaltern. Erst wuchs vor Kurzem mueren cucurbitáceas [n] Uril-Familie um Homologe (CB [5] - CB [10]), Derivados, Verwandte und analoga, sodass sie die monja Molekülgrößen von α-, β - und γ-Cyclodextrinen umfasst und übersteigt . Auch die Formen, Löslichkeiten und Chemischen Funktionalitäten können inzwischen durch den spezielle Synthesen Erfordernissen angepasst werden. Durch die diese Eigenschaften sind Cucurbiturile prädestiniert für eine del zentrale Rolle en molekularer Erkennung, Selbstorganisation und Nanotechnologie. Dieser Aufsatz stellt Synthesen, Erkennungseigenschaften und Anwendungen dieser einzigartigen Makrocyclen vor. · Artículo Ago de 2005 Jason Lagona Pritam Mukhopadhyay Sriparna Chakrabarti Lyle Isaacs [Mostrar resumen] [Hide abstract] RESUMEN: En 1981, el macrocíclico hexámero glicolurilo eslabón metileno (CB [6]) fue doblada & quot; cucurbituril & quot; por Mock y compañeros de trabajo, debido a su parecido con el miembro más prominente de la familia de las cucurbitáceas de las plantas - la calabaza. En los años siguientes, las propiedades de unión fundamentales de CB [6] afinidad - alta, altamente selectivos, y las interacciones de unión constrictiva - han sido delineadas por el trabajo pionero de los grupos de investigación de Mock, Kim, y Buschmann, y ha dado lugar a sus aplicaciones en la remediación de aguas residuales, como enzimas artificiales, y como interruptores moleculares. Más recientemente, la cucúrbita [n] Uril familia ha crecido hasta incluir homólogos (CB [5] - CB [10]), derivados, congéneres, y análogos cuyos tamaños atravesar y superar el rango disponible con el alfa, beta, y gamma-ciclodextrinas. Su funcionalidad formas, solubilidad y producto químico puede ahora ser adaptado por la química sintética para jugar un papel central en el reconocimiento molecular, auto-ensamblaje, y la nanotecnología. Esta revisión se centra en la síntesis, propiedades de reconocimiento, y las aplicaciones de estos macrociclos únicas. Artículo · Nov de 2005 Jason Lagona Pritam Mukhopadhyay Sriparna Chakrabarti Lyle Isaacs